Юля Санникова, 8 лет

Что случилось?

В первые месяцы Юля развивалась, как обычный ребёнок. Однако к шестимесячному возрасту девочка не начала переворачиваться, что встревожило её маму. Начались походы по врачам, обследования, многочисленные реанимации, срочные госпитализации, искусственная кома. Юле поставили диагноз — эпилептическая энцефалопатия. Это генетическое заболевание приводит к энергетическому голоданию клеток и прогрессирующей мышечной слабости. 

Родители Юли не смирились с неутешительными прогнозами врачей. Их сила воли и любовь каждый день дарят дочери силы продолжать борьбу.

Для поддержания жизненных функций девочке была установлена трахеостома для искусственной вентиляции лёгких и гастростома для питания — катетер, введённый в желудок через живот.  Из-за нарушения глотательного рефлекса и частых приступов эпилепсии обычное питание становится очень опасным — без необходимой помощи еда может попасть не в желудок, а в дыхательные пути, вызывая тяжелейшие пневмонии и представляя серьёзную угрозу. Установленная гастростома позволяет питаться безопасно.

Какое чудо требуется?

Неравнодушные люди уже поддерживали Юлю и её семью. Благодаря вам два года назад были собраны средства на прикроватный реанимационный монитор. А сейчас девочке нужна новая гастростомическая трубка и расходные материалы к ней — их необходимо менять раз в полгода, чтобы избежать инфицирования и осложнений. Стоимость всего необходимого — 45 000 рублей. Давайте все вместе снова совершим чудо для Юли!

Чудеса в вас верят!