Подарим Артемию и другим ребятам возможность разгадать загадки их болезней

Что случилось?

Серьёзное заболевание почек уже несколько поколений подрывает здоровье членов одной семьи. До сих пор болезнь поражала в основном девочек. Однако рождение Артемия внесло новую тревогу.

Вера с осторожностью наблюдала за развитием своего первого сына Матвея, который, к счастью, рос абсолютно здоровым. Она была спокойна, когда во время второй беременности узнала, что снова ждёт мальчика. Когда же у малыша появились тревожные отклонения в анализах, для мамы это стало полной неожиданностью. Оказалось, что болезнь может передаваться не так, как предполагалось раньше, или же что заболевание имеет более сложный характер.

Теперь, чтобы понять, унаследовал ли двухлетний Артемий эту семейную «эстафету», требуется дорогостоящий генетический анализ «полное секвенирование генома». Исследование позволит не только установить точный диагноз и назначить лечение, но, возможно, повлияет на жизнь и будущих поколений семьи.

Стоимость анализа для женщины, одной воспитывающей двоих детей, неподъёмна. Но вполне посильна для нас с вами. 

Какое чудо требуется?

Ребят с тяжёлыми заболеваниями, к сожалению, немало. У каждого из них своя уникальная история, полная тревог и надежд. Мы можем помочь им обрести уверенность в том, что они не одни в своей борьбе. Подарите ребятам шанс на выздоровление и возможность наслаждаться жизнью без боли и страха.

«Дедморозим» собирает 300 000 рублей на оплату генетических анализов для Артемия и ещё нескольких ребят. Станьте для них чудом, чтобы медицинских загадок стало меньше.

Информационные партнёры: